С 3 мая 2025 вступил в силу обновленный перечень медизделий N 2, который внес значительные коррективы в регулирование медицинской отрасли. Эти изменения затронули не только кодировки, но и сами подходы к классификации, что делает актуальным подробный разбор нововведений для специалистов и по всей России.
Основные изменения в перечне медизделий
Первое, что бросается в глаза, — это масштабная переработка кодов ОКПД2, кодов видов медицинских изделий и их классификационных признаков. Например, в группу расходных материалов для аппаратов ИВЛ теперь включены расходники для наркозно-дыхательных аппаратов, что упрощает логистику и учет для медицинских учреждений . Добавлены новые коды, такие как 32.50.13.150 и 32.50.21.121, которые помогают точнее идентифицировать продукцию. При этом общее количество кодов видов медизделий сократилось: исключены устаревшие позиции, включая код 110230, что снижает бюрократическую нагрузку.
Каждое медицинское изделие теперь имеет детализированные классификационные признаки, что способствует более прозрачному контролю качества. Из перечня удалены некоторые элементы, например расходные материалы для аппаратов искусственного кровообращения, что отражает современные потребности здравоохранения 2025.
Практические последствия для медицинских организаций
Эти корректировки в перечне медизделий требуют от медицинских учреждений оперативной адаптации процессов закупок и учета. Особое внимание следует уделить обновленному примечанию к документу, где уточнено, что при установлении ограничений допуска должны совпадать классификационные признаки, код вида по номенклатурной классификации и/или код ОКПД2. Это минимизирует риски несоответствий при проверках и закупках, обеспечивая безопасность пациентов.
Для специалистов, работающих с перечнем медизделий, важно своевременно ознакомиться с полным текстом Постановления Правительства РФ от 21.04.2022 N 733, чтобы избежать ошибок в документации. Реализация этих правил в 2025 потребует обучения персонала и пересмотра внутренних регламентов, особенно в крупных клиниках .
Рекомендации по внедрению изменений
Чтобы эффективно внедрить обновленный перечень медизделий, организациям стоит начать с аудита текущих запасов и систем учета. Использование электронных платформ для управления номенклатурой может упростить этот процесс, снизив вероятность человеческих ошибок. Кроме того, сотрудничество с поставщиками, которые уже адаптировались к новым требованиям, ускорит переход.
В заключение, перечень медизделий 2025 стал более структурированным и ориентированным на практические нужды, что в долгосрочной перспективе улучшит качество медицинского обслуживания для жителей . Своевременное изучение и применение этих изменений — ключ к успешной работе в условиях нового регулирования.
